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2024年药店销售假冒伪劣药品怎么办理?

时间:2024-08-01 15:10:02 浏览: 分类:公司管理
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药店销售假冒伪劣药品将面临严厉的行政处罚和刑事责任追究。监管部门将依法查处此类违法行为,保障人民群众的用药安全。法头条小编整理了相关资料,将在下文中告诉大家“销售假冒伪劣药品”的相关问题。

2024年药店销售假冒伪劣药品怎么办理?

  2024年药店销售假冒伪劣药品的处理流程通常涉及多个环节,包括立案、调查取证、审查、告知、决定、送达和执行等步骤。以下是详细的处理流程:

  一、立案

  对于日常监督检查、群众来信来访及交办、转办中发现的销售假冒伪劣药品的违法行为,相关监管部门(如市场监督管理局)会进行审查核实。符合立案条件的,将予以立案。

  二、调查取证

  指定专人负责:食品药品监督管理部门会对立案的案件指定专人负责,及时组织调查取证。

  搜集证据:通过现场检查、询问当事人、收集相关票据和凭证等方式,搜集违法销售假冒伪劣药品的证据。

  制作笔录:执法人员会制作详细的调查笔录,记录调查过程和发现的违法事实。

  认定并告知违法事实:在调查结束后,监管部门会认定违法事实,并告知当事人违法行为的性质、可能面临的法律后果以及享有的权利。

  三、审查

  监管部门会对调查结果进行合议,提出处理意见。根据违法行为的性质、情节和后果,决定是否给予行政处罚以及处罚的种类和幅度。

  四、告知

  在作出行政处罚决定前,监管部门会填写行政处罚告知书,告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由、依据以及当事人依法享有的权利。符合听证规定的,还会制作并送达《行政处罚听证告知书》。

  五、决定

  监管部门会根据审查结果和告知情况,制作行政处罚决定书。行政处罚决定书会载明行政处罚的种类和依据、履行方式和期限以及救济途径等内容。

  六、送达

  行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人;当事人不在场的,监管部门会在7日内依照民事诉讼法的有关规定,将行政处罚决定书送达当事人或者其他的法定受送达人。

  七、执行

  当事人应当依据生效的行政处罚决定自觉履行义务。如果当事人逾期不履行行政处罚决定,监管部门可以采取强制执行措施或者申请人民法院强制执行。

  法律依据:

  《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条

  生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

  生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

店员不知情的情况下售卖假冒伪劣药品会受到处罚吗?

  店员在不知情的情况下售卖假冒伪劣药品,虽然主观上没有故意销售假药的意图,但根据相关法律法规,其行为仍然可能受到处罚。具体处罚情况会根据实际情况和法律规定有所不同,以下是一些可能的处理方式和考虑因素:

  一、相关法律

  《中华人民共和国刑法》第一百四十一条:生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。

  《中华人民共和国刑法》第十四条:明知自己的行为会发生危害社会的结果,并且希望或者放任这种结果发生,因而构成犯罪的,是故意犯罪。故意犯罪,应当负刑事责任。

  二、处罚情况

  构成犯罪但可能作为从犯处理:

  店员在不知情的情况下售卖假冒伪劣药品,虽然主观上没有故意,但客观上参与了销售假药的行为,因此可能构成犯罪。然而,由于其不知情,可能会被认定为从犯,从而在量刑上有所减轻。

  具体量刑需考虑多种因素:

  法院在量刑时会考虑多种因素,包括假药对人体健康的危害程度、销售金额、店员是否积极配合调查等。如果假药未对人体健康造成严重危害,且店员能够积极提供证据协助调查,可能会从轻或减轻处罚。

  立功行为可减轻责任:

  如果店员在案发后能够主动向司法机关举报相关药品的供应商或其他涉案人员,这一行为可以视为立功,有助于减轻其刑事责任。

  三、建议措施

  加强药品进货渠道管理:

  店员和药店应加强对药品进货渠道的管理,确保从正规渠道购进药品,避免购进假冒伪劣药品。

  提高药品鉴别能力:

  店员应具备一定的药品鉴别能力,对购进的药品进行初步检查,发现可疑药品应及时上报并采取相应措施。

  积极配合调查:

  一旦发现销售了假冒伪劣药品,店员应积极配合司法机关的调查工作,如实陈述事实并提供相关证据。

  法律依据:

  《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条

  生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

  生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

  《中华人民共和国刑法》第一百四十一条

  生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。

  《中华人民共和国刑法》第十四条

  明知自己的行为会发生危害社会的结果,并且希望或者放任这种结果发生,因而构成犯罪的,是故意犯罪。故意犯罪,应当负刑事责任。

  以上则是关于“销售假冒伪劣药品”的详细内容,法头条小编已经在上文中进行了讲解,希望这篇文章能够对您有所帮助。要是您在这方面还有疑问的话,可以直接来电咨询我们法头条的在线律师。

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