医疗事故医疗器械故障导致的伤害怎么算?

医疗事故医疗器械故障导致的伤害怎么算?

1.医疗机构的责任： 根据《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

2.医疗器械供应商的责任： 依据《中华人民共和国产品质量法》第四十一条，因产品存在缺陷造成人身、缺陷产品以外的其他财产损害的，生产者应当承担赔偿责任。

3.赔偿范围： 根据《中华人民共和国民法典》第一千一百七十九条，侵害他人造成人身损害的，应当赔偿医疗费、护理费、交通费、营养费、住院伙食补助费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。造成残疾的，还应当赔偿辅助器具费和残疾赔偿金；造成死亡的，还应当赔偿丧葬费和死亡赔偿金。此外，根据实际情况，受害者还可以主张精神损害赔偿。

引用法条：

《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条

《中华人民共和国产品质量法》第四十一条

《中华人民共和国民法典》第一千一百七十九条

患者不遵医嘱影响仲裁结果？

在医疗纠纷中，患者的遵医嘱情况是判断医疗责任的重要因素之一。如果患者未按照医生的指示进行治疗，导致病情恶化或治疗效果不佳，这可能会影响仲裁结果。仲裁机构会综合考虑医患双方的行为与责任，如果能够证明患者的不遵医嘱行为直接或间接导致了损害后果，那么在确定赔偿责任时，可能会减轻医疗机构或医生的责任比例。但是，这一判断需基于具体证据，包括医嘱记录、患者承认未遵医嘱的陈述、以及医学专家的意见等。

引用法条：

根据《中华人民共和国侵权责任法》第六十条规定：“患者有损害，因下列情形之一的，医疗机构不承担赔偿责任：（一）患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗；...”这条法律规定明确了在患者不配合诊疗的情况下，医疗机构可能不承担或减轻赔偿责任，前提是医疗机构及其医务人员的诊疗行为符合规范患者不遵医嘱的行为，在特定条件下，确实可以作为影响仲裁结果的因素之一。

医疗机构内部处理机制有效吗?

医疗机构内部处理机制的有效性，主要取决于其是否符合国家相关法律法规的要求，以及机制设计的合理性和实际执行情况。有效的内部处理机制应当能够确保医疗质量与安全，及时妥善处理医疗纠纷，保护患者权益，同时也要保障医护人员的合法权益。这包括但不限于建立健全的医疗质量管理体系、医疗事故处理流程、投诉举报机制及人员培训制度等。

引用法条：

1.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第七十二条：“国家建立健全医疗质量安全管理制度，规范医疗服务行为，保障医疗质量和医疗安全。医疗机构应当遵守医疗质量管理相关规章制度，加强医疗风险管理，优化服务流程，保障医疗安全。”

2.《医疗纠纷预防和处理条例》第四条：“医疗机构及其医务人员在诊疗活动中应当以患者为中心，加强人文关怀，严格遵守医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规，恪守职业道德。医疗机构应当建立医疗风险分担机制，参加医疗责任保险或者建立医疗风险基金，鼓励患者参加医疗意外保险。”

3.《医疗机构管理条例》第三十一条：“医疗机构应当按照国务院卫生行政部门制定的医疗护理技术操作规程，实施医疗、护理措施，提高医疗服务质量。”

4.《医疗事故处理条例》第五条：“医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德。”医疗机构内部处理机制的有效性，需在上述法律法规框架内建立并运行，确保既符合法律规定，又能有效应对各类医疗活动中的问题，维护良好的医疗秩序。

医疗事故中因医疗器械故障导致的伤害赔偿问题，涉及多方面法律责任的界定与承担，受害者应依据相关法律法规，合理维护自身权益。